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酶標儀洗板機品牌型號價格

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發布日期:2025/6/12

有效日期:2026/6/13

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酶標儀洗板機品牌型號價格

酶標儀洗板機儀器大全

 

 

 

產品型號

 

酶標儀

 

參數

Multiskan MK3 全自動酶標儀

Multiskan Ascent 全自動酶標儀

Multiskan FC全自動酶標儀

波長范圍

400 700nm340 750nm

340 850nm

340 850nm

讀數范圍

0 4.0Abs

0 6Abs

0 6Abs

準確性

CV < 0.2%0.001Abs0.5Abs

0.002Abs1Abs

0.003Abs1.5Abs

0.004Abs2Abs

CV < 0.2%0-3Abs,步進模式)

CV < 1.0%3-4Abs,步進模式)

CV < 0.3%0-2Abs,連續模式)

CV < 1.2%2-3Abs,連續模式)

CV < 0.2%0-3Abs,普通和快速模式)

CV < 1.0%3-4Abs,普通模式)

精確性

±1%0-2.0Abs

±1%0.003Abs0-2Abs

±1%0.003Abs0-2Abs

分辨率

0.001Abs

0.001Abs

0.001Abs

濾光片

標配405450492630nm

標配405450492630nm

標配405450492

測量時間

96孔板:2

96孔板:9秒(連續模式)

384孔板:20秒(連續模式)

96孔板:6

384孔板:12

溫度控制

室溫+4 50°C

室溫+4 50°C

 

洗板機

 

參數

Wellwash 4 MK2全自動洗板機

Wellwash Plus 全自動洗板機

Wellwash Plus 全自動洗板機

板的類型

96孔板

96孔板(UV或平底板)

96孔板(UV或平底板)

洗頭

8道或12

8道或12

8道或12

清洗瓶容量

2L

4L

4L

廢液瓶容量

2L

4L

4L

清洗體積

0 750μL

50 999μL/孔(以1μL遞增

50-1000μL/孔(以50μL遞增

程序卡

4張標準,1張可調

40個程序,10種板的類型

99個程序(每個程序包含多至4個子程序,每個子程序可使用與主程序不同的洗液)

清洗次數

1 15

1 9

1 10

清洗時間

120秒,3×350μL12

200秒,5×350μL12

150秒,3×350μL8

250秒,5×350μL8

155秒,3×350μL12

230秒,5×350μL12

205秒,3×350μL8

305秒,5×350μL8

100秒,3×350μL2×12

140秒,3 X 350μL2×8

相關酶標儀洗板機品牌型號如下:

Thermo MK3酶標儀  MK2洗板機

Biotek ELX800酶標儀  ELX50洗板機

Biorad Imark酶標儀   1575洗板機

DNM-9606酶標儀 DNM-9602G酶標儀 DNM-9602型酶標分析儀

DNM-9602A型酶標分析儀  DNM-9620A型電腦洗板機  DNX-9620型電腦洗板機

SPR-960酶標儀 SAR-520洗板機  SAR-520B洗板機

DG5031A酶標儀 DG5033酶標儀 DG3080洗板機

雷勃4MK2洗板機安裝
1. 取出儀器的泵部分,將泵底部的二個運輸固定螺絲有運輸位移至儲存位。
2. 取出洗板部分,取出電磁閥上的固定用支架,將洗板頭下方的橡皮管塞入電磁閥的圓圈內。
3. 取出洗板頭墊圈大小各2個,放入洗板頭架二側孔內。
4. 取出洗板頭(8道或12道),裝在洗板頭架上。
5. 連接洗板部分和泵部分。將酶標板拖盤放置于滑道上,使預洗槽置于清洗板頭下。
6. 取出電源線,連接電源。
7. 取出程序塊并將它插在洗板部分,將洗液瓶裝上所需液體。
8. 取下保護套管。將洗瓶部分塑料管分別與洗板部分的二個接口相連(顏色相同者接在一起)。
8.1 黑色:向清洗液瓶加正壓(有黑色管道的為洗液瓶)。
8.2 黃色:清洗液輸出管。
8.3 紅色:向廢液瓶加負壓(有紅色管道的為廢液瓶)。
8.4 藍色:廢液輸出管。
4MK2洗板機操作
1. 放置酶標板托盤。檢查清洗板頭位置是否正確、瓶蓋是否旋緊。
2. 插上程序卡,接通儀器電源,儀器進行自檢。按鍵膜上數字依次亮過,預洗鍵閃爍,預示儀器處于待機狀態。
3. 按預洗(PRIME)鍵,洗板頭在預洗槽中自動進行清洗。
4. 放置酶標板,選擇所要清洗的排數,按“開始”鍵開始清洗。
5. 關機后,將清洗板頭浸泡在灌滿蒸餾水的預洗槽內。
6. 關機后將洗液瓶的蓋子放松,釋放壓力,再將蓋子擰緊。以釋放瓶內的壓力。
程序卡設置
single—dual 使用單排洗板頭----雙排洗板頭 Single
X8—X12 使用8孔洗板頭----12孔洗板頭 由洗板頭決定
Plate—Strip       整板洗----逐條洗 Plate
Stepoff—Stepover       步進關----步進開 Stepoff
Wet—Dry zui后進行不吸----吸干 Dry
F1—F2 結合使用,選擇浸泡后加洗1~3次 F1
F1—F2  
F Wet—F Dry 洗完后保持濕----干 F Dry
Volume 洗液量         ×50ul 8
Washes 洗滌次數 5
Pause 洗液浸泡時間   ×5秒 2
Soak 洗滌前浸泡時間 ×5秒 0
維護保養
平日維護時要保持儀器清潔,特別是不銹鋼元件表面更應干凈清潔。程序卡用完后可不取下,取下的卡應該保持插入端干凈而無結晶物,將卡放入塑料袋內存放,加樣頭用完后浸入注滿水的預洗槽內。閥門中的過液膠管有時一段時間不用后可能粘連造成不過液,應將閥門內膠管拉出,用手指搓膠管,使粘連部位恢復形狀,在將膠管重新放好,如果效果不好,需更換一個新的膠管。
雷勃mk酶標儀安裝步驟
 
Wellscan    MK     2/3
一.  裝機
1. 打開包裝箱,取出儀器,去掉泡沫架,塑料封套,干燥劑。取下儀器上蓋左右兩側的二個固定螺絲打開。
2. 安裝濾光片輪(注意:濾光片輪有齒緣朝向儀器后部)。
3. 安裝燈泡(如圖所示:燈泡邊緣突起部向上)。                       
4. 關上機蓋,將蓋左右二個固定螺絲固定好,連接儀器電源線、打印機接口線、電腦接口線。注意勿動儀器后部的二排(共16針) 狀態選擇開關(下下下下、下下上下、上上下下、上下上上),
右 ­­¯­¯¯­­  ¯­¯¯¯¯¯¯左 (人站在儀器后
1
酶標儀設置步驟
一 開機
5. 接通電源,儀器進行自檢,顯示基礎酶聯、準備和時間。預熱一分鐘。
6. 開機后,儀器默認狀態:基礎酶聯(單波長、405nm波長、無計算、掃描進板、無整板統計分析和無間隔打印)。
7. 按“轉換”鍵,再按“輸入”鍵,選擇程序模式:1 - 基礎酶聯;2 -臨界值;3 - 曲線定量。用箭頭鍵選擇程序模式。通常定性分析選2 - 臨界值模式,定量分析選3 - 曲線定量。
二 程序模式1- 基礎酶聯:編輯檢測程序
1 測量模式:按“測量模式”鍵,通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
1.5 多波長檢測。
1.6 計算機控制檢測。
 2 測量參數:按“測量參數”鍵,通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數。
2.1 濾光片選擇:405、450、492、630。
2.2 空白設置:無空白;單孔空白;列平均空白;列空白;行平均空白;行空白。
2.3 空白格式:每板帶空白;使用原有空白。
2.4 結果形式:全部結果;zui終結果。
2.5 時間設置:間隙時間;延遲時間;全部時間。
3 計算模式和計算參數:
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇計算模式:無計算;因子計算;標準線性計算;標準直線;限值計算;雙限值計算;范圍計算;列減法;兩點法。
3.2 按“計算參數”鍵或“輸入”鍵,用箭頭鍵或數字鍵選擇輸入新的參數:因子、標準數、重復孔數及位置;標準濃度及位置;標準直線的斜率和截距;限值;范圍。
4 按“存儲”,輸入程序編號。
三 程序模式2- 臨界值:編輯檢測程序
1 測量模式:按“測量模式”鍵,通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
 2 測量參數:按“測量參數”鍵,通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數。
2.1 濾光片選擇:405、450、492、630。
2.2 空白設置:無空白;單孔空白;列平均空白;列空白;行平均空白;行空白。
2.3 空白格式:每板帶空白;使用原有空白。
2.4 結果形式:全部結果;zui終結果。
2.5 時間設置:間隙時間;延遲時間;全部時間。
3 計算模式和計算參數:
3.1 按“計算模式”鍵和“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇:無計算;雙限值計算;范圍計算;臨界值。
3.2 按“計算參數”鍵或“輸入”鍵,用箭頭鍵或數字鍵選擇輸入:限值;范圍;臨界值方程(AX+B);陰性對照數;陰性對照位置;灰區區域;結果判定方式。
4 按“存儲”,輸入程序編號。

2
四 編輯曲線定量檢測程序
1 測量模式:按“測量模式”鍵,通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
 2 測量參數:按“測量參數”鍵,通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數。
2.1 濾光片選擇:405、450、492、630。
2.2 空白設置:無空白;單孔空白;列平均空白;列空白;行平均空白;行空白。
2.3 空白格式:每板帶空白;使用原有空白。
2.4 結果形式:全部結果;zui終結果。
2.5 時間設置:間隙時間;延遲時間;全部時間。
3 計算模式和計算參數:
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇計算模式。無計算;曲線定量。
3.2 按“計算參數”鍵或“輸入”鍵,用箭頭鍵或數字鍵選擇輸入新的參數。標準數;標準重復孔數及位置;標準濃度及位置;每板帶標準;單位;坐標。
4 按“存儲”,輸入程序編號。
程序輸入舉例
按“轉換”、“輸入”鍵,用箭頭鍵或數字鍵更改測量程序模塊:2 - 臨界值。
進入臨界值測量模式。(以華泰試劑為例)
程序一:(HBSAG --陰性對照小于0.05時)
1 按“測量模式”鍵,用箭頭鍵或數字鍵選擇測量模式:1-單波長檢測。用“輸入”鍵或數字鍵來選擇輸入新參數:濾光片450nm;單孔空白H10,每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵,用箭頭鍵選擇:限值。用數字鍵設定限值0.105。
程序二:(HBSAG --陰性對照大于0.05時)
1 按“測量模式”鍵,用箭頭鍵或數字鍵來選擇測量模式:單波長檢測。用箭頭鍵和數字鍵選擇輸入:波長450nm;單孔空白H10,每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵,用箭頭鍵選擇計算模式:臨界值。用箭頭鍵或數字鍵輸入新的參數:輸入臨界值計算公式2.1×N;陰性對照孔數 1,陰性對照位置H11,灰區0.01,結果形式1。
程序三:(核心抗體 --陽性對照大于0.6時)
1. 按“測量模式”鍵,用箭頭鍵或數字鍵來選擇測量模式:單波長檢測。用箭頭鍵和數字鍵選擇輸入:波長450nm;空白H10,每板都帶空白。
2. 按“計算模式”鍵,用箭頭鍵選擇計算模式:臨界值。用箭頭鍵或數字鍵輸入新的參數:輸入臨界值計算公式(0.6+N)/2;陰性對照孔數 1,陰性對照位置H11,灰區0.01,結果形式2。
程序四:(核心抗體 --陽性對照小于0.6時)
1. 按“測量模式”鍵,用箭頭鍵或數字鍵來選擇測量模式:單波長檢測。用箭頭鍵和數字鍵選擇輸入:波長450nm;空白H10,每板都帶空白。

3
2. 按“計算模式”鍵,用箭頭鍵選擇計算模式:臨界值。用箭頭鍵或數字鍵輸入新的參數:輸入臨界值計算公式(P+N)/2;陽性對照孔數 1,陽性對照位置H12,陰性對照孔數 1,陰性對照位置H11,灰區0.01,結果形式2。
程序五:(定量檢測程序)
1 按“轉換”、“輸入”進入測量程序模塊:3 - 定量曲線。
2 按“測量模式”鍵,用箭頭鍵和數字鍵來選擇測量模式:1-單波長檢測。
3 按“測量參數”、“輸入”鍵,用箭頭鍵和數字鍵選擇輸入新參數:濾光片450nm;單孔空白A1,每板都帶空白。
4 按“計算模式”鍵,用箭頭鍵和數字鍵選擇計算模式:曲線定量。按“計算參數”、“輸入”鍵,用箭頭鍵或數字鍵輸入新的參數:標準數量、重復孔數、標準濃度、標準位置、選擇每板都帶標準、濃度單位,曲線坐標。
 
MK3酶標儀操作
一 開機
1. 接通電源,儀器進行自檢,顯示基礎酶聯、準備和時間。預熱一分鐘。
2. 開機后,儀器默認狀態:基礎酶聯(單波長、405nm波長、無計算、掃描進板、無整板統計分析和無間隔打印)。
3. 選擇測量模式,定性分析選擇基礎酶聯或臨界值模式。如:按“轉換”鍵,再按“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇2 -臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
    定量分析選擇曲線定量分析模式。按按“轉換”鍵,再按“輸入”鍵,用箭頭鍵選擇3 –曲線定量臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
4. 按調出鍵,根據使用需要輸入程序號,按“輸入”鍵,放置酶標板,按“開始”。
 
MK3酶標儀校驗測試:
      在裝機之前,請事先在公司內對酶標儀的主要功能測試一次,以免在客戶處發現問題。
1. 重復性:
   重復性:在一定條件下所獲得的獨立的測定結果 之間的*性程度 即可重復性,可用CV值來表示。在某一特定的濾光片下測定某一塊酶標板20次,用統計學方法求出所有測量值的均值和標準差。公式如下:
                                          所有測量值的標準差
                              CV%= -----------------------------×*
                                            所有測量值的均值
2. 精確性 : 待測物的測定值與一可接受的參考值之間的差異。 此 項 指標 需用雷勃公司標準板(PVT)來測。                 
                          測量值-參考值
             精確性=  -----------------------  ×*  
參考值
4
3.光路檢測:
    將一塊酶標板正放測量一次,再將酶標板反放測量一次,查看同一孔吸光值是否相同,從而查看其所有光路8通道是否均一。
 查看光路上的透鏡是否清潔。·
· 燈泡好否及亮度是否正常。
 濾光片是否清潔·
4. 載軌運動:
           開機后酶標儀能否自檢,自檢結束后撳“開始”,查看載軌運動 是否正常及有無噪聲。
 5. 濾光片的設定及存儲:
按“參數”鍵,選擇6“濾光片輪”,再按“輸入”鍵,當顯示器顯示“濾光片數量”時輸入正確的濾光片數和每一個濾光片的波長。值得注意的一點是這些濾光片的波長是按先后順序遞增的。
6.  按鍵膜的好壞:
     開機后試用所有按鍵膜,查看其功能是否完好。
7.調節顯示屏幕的亮度
這可以通過調節MUSCU板上的R14元件來實現。
8.   設定日期和時間
A) 按“參數”鍵,選擇8“時鐘設定”。
B) 用數字或上下移動鍵來設定日期和時間,再按“輸入”鍵。
9.程序存儲功能測試
 編輯一個測量程序·
 存儲程序·
      當儀器顯示“準備”時按“存儲”鍵,屏幕顯示“程序數”, 按“輸入”鍵顯示“存儲數據”。用“調出”,如程序沒存儲,屏幕顯示“檢查錯誤”,否則將詢問要調出的程序號。
10. 打印機的聯線、電腦聯線、波特率是否正常
      事先用所配的打印機聯線和電腦聯線聯機操作,查看通訊是否正常。
 
 
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